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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20235-30
    小鼠抑制素B(INH-B)elisa試劑盒操作步驟

    小鼠抑制素B(INH-B)elisa試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到...

  • 20235-26
    小鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA檢測試劑盒注意事項

    小鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA檢測試劑盒注意事項:1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。3、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值),...

  • 20235-18
    黑色素瘤相關(guān)抗原E2/肝細(xì)胞癌相關(guān)蛋白3抗體免疫熒光技術(shù)的實驗步驟

    黑色素瘤相關(guān)抗原E2/肝細(xì)胞癌相關(guān)蛋白3抗體免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實驗步驟1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS...

  • 20235-17
    大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA試劑盒操作步驟

    大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五...

  • 20235-15
    小鼠ELISA試劑盒出現(xiàn)分解現(xiàn)象的原因剖析

    ELISA是一種常用的實驗方法,可用于檢測蛋白質(zhì)、抗體等生物分子。小鼠ELISA試劑盒是一種特定類型的ELISA試劑盒,主要用于檢測小鼠樣本中的特定蛋白質(zhì)或抗體。在使用時會遇到試劑盒分解的情況,本文將對其原因和應(yīng)對方法進(jìn)行介紹。試劑盒分解的原因主要有以下幾點:1.保存不當(dāng):試劑盒通常需要在2-8℃的溫度下保存,如果保存溫度過高或過低,就會導(dǎo)致試劑盒中的某些成分失效或分解,影響試劑盒的穩(wěn)定性和可靠性。2.操作不當(dāng):操作試劑盒需要仔細(xì)、準(zhǔn)確,如果操作不當(dāng),如吸液頭不干凈、攪拌不均...

  • 20235-10
    羽扇豆源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項

    羽扇豆源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項:1.建議使用新鮮采取的動物組織,若為長期冷凍組織,應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融,否則會導(dǎo)致模板的降解,影響PCR效率。2.試劑BufferAL若低溫保存,易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時間,也可在37℃水浴中預(yù)熱10min,以溶解沉淀,混勻后再使用。產(chǎn)品僅用于科研3.電泳檢測時,切勿使用含有SDS的LoadingBuffer。否則,電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團(tuán)拖尾亮帶,影響實驗結(jié)果。4.建議擴(kuò)增片段長度1kb以內(nèi),以便擴(kuò)增效...

  • 20234-26
    貓血支原體PCR檢測試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣

    貓血支原體PCR檢測試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣:雙重核酸試劑盒(熒光PCR法)1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成1200ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500...

  • 20234-20
    人金葡菌腸毒素免費(fèi)代測ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存

    人金葡菌腸毒素免費(fèi)代測ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存:1.細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。2.細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml左右,通過反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。3.血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。4.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10...

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